●  PCR試劑和設(shè)備

●  1ug任何舍有scFv及（GIy₄Ser）₃接頭的載體

●  RHuJ_H引物、RHuVκ引物和RHuVλ引物，10pmol/ul

 

[方法]

1．在0．5ml微量離心管內(nèi)配制用于擴(kuò)增的主混合液。所顯示的主混合液用于V_H—Vκ接頭。對(duì)于V_H—Vλ接頭的主混合液，n＝29。

                        單個(gè)反應(yīng)主混合液/ul         （n＝25）

●  水                     37                         925

●  10×Vent緩沖液        5．0                        125

●  20×dNTPs             2．5                        62．5

●  Vent DNA聚合酶        0．5                        12．5

2．取24支0．5ml試管，每管分別加入RHuJ_H引物和RHuVκ引物，各2ul。RHuJ_H引物和RHuVκ引物共有24種可能的結(jié)合形式。而對(duì)于V_H—Vλ接頭，則用RHuVl引物替代RHuVκ引物即可，共可編為28管。如無(wú)加熱蓋，可以加入l滴輕質(zhì)礦物油覆蓋反應(yīng)液。

3．設(shè)1個(gè)陰性對(duì)照管，加入50ul主混合液。

4．每個(gè)樣本取1．0ul scFv基因模板（約1ng），加入到主混合液中。

5．取46u1主混合液分別加入到步驟2已制備的24個(gè)管內(nèi)。

6．預(yù)加熱PCR反應(yīng)格到94℃。

7．以94℃ 1分鐘、55℃ 1分鐘、72℃1分鐘的條件共循環(huán)25次，擴(kuò)增接頭序列。

8．將PCR產(chǎn)物用2．0％TBE瓊脂糖膠電泳純化，切取PCR產(chǎn)物；用Geneclean抽提，并重懸DNA于50ul水中。